CHI PHÍ XÉT NGHIỆM NIPT

Có rất nhiều phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi nhưng NIPT được đánh giá là phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi an toàn, không xâm lấn, giúp phát hiện nguy cơ mắc các bệnh lý về di truyền. Tuy nhiên chi phí xét nghiệm NIPT có cao không là thắc mắc của nhiều khách hàng. Cùng chúng tôi tìm hiểu chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi qua bài viết dưới đây:

Xét nghiệm Nipt là biện pháp sàng lọc thai nhi an toàn, chính xác

I. Chi phí xét nghiệm Nipt

Mức giá cho một lần xét nghiệm NIPT dao động trong khoảng 6 triệu đồng. Khi khách hàng cần lấy lại mẫu hay mẫu gặp lỗi không thể phân tích thì người bệnh không cần chi trả thêm bất kỳ chi phí nào để được xét nghiệm lại.

2. Các gói xét nghiệm Nipt phổ biến

Dịch vụ xét nghiệm NIPT hiện rất đa dạng về gói xét nghiệm với mục đích phù hợp với nhu cầu và điều kiện kinh tế của mỗi khách hàng. Có 2 loại xét nghiệm NIPT được sử dụng phổ biến hiện nay là xét nghiệm trước sinh 23 cặp NST và xét nghiệm 3 loại bệnh di truyền phổ biến.

2.1. Gói xét nghiệm 3 loại bệnh di truyền phổ biến

Gói xét nghiệm này cung cấp dịch vụ xét nghiệm 3 loại bệnh di truyền phổ biến thường gặp là: Down, Edwards và Patau.

• Hội chứng Down (Trisomy 21): Đây là hội chứng rối loạn nhiễm sắc thể phổ biến hay gặp ở trẻ em. Hội chứng này gây mất khả năng tư duy trí tuệ, chậm phát triển về thể chất và tinh thần và gặp các bất thường trong khả năng nghe nhìn.

• Hội chứng Edwards (Trisomy 18): Trẻ mắc hội chứng này thường có mặt tròn, dị dạng ở các cơ quan nội tại như tim, thận, chậm phát triển về thể chất và tinh thần. Hơn nữa, nhiều trường hợp chết lưu khi thai đang ở tháng thứ 7,8 của thai kỳ.

• Hội chứng Patau (Trisomy 13): Hội chứng này gây ra các bất thường nhiễm sắc thể, tình trạng thừa đầu ngón tay chân hay những bất thường ở tim,… Đây là hội chứng nguy hiểm tới sức khỏe, cuộc sống thậm chí là tính mạng trẻ.

Gói xét nghiệm này phù hợp với những mẹ bầu có điều kiện kinh tế vừa phải. Nếu chỉ có nhu cầu xét nghiệm những loại bệnh di truyền cơ bản nhất thì gói xét nghiệm này là vô cùng phù hợp.

2.2. Gói xét nghiệm trước sinh 23 cặp nhiễm sắc thể

Phương pháp xét nghiệm trước sinh 23 cặp nhiễm sắc thể cho tỉ lệ chính xác lên tới 99%. Xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể có thể phát hiện 3 hội chứng Down, Patau và Edwards như trên. Đồng thời, một số hội chứng có thể sàng lọc như:

• Hội chứng Tuner: gây ra do tình trạng lệch bội nhiễm sắc thể dẫn đến hẹp van tim, mắt lác, thiếu sản hông,…

• Hội chứng siệu nữ: xảy ra ở các bé gái gây chậm phát triển và hạn chế khả năng học tập.

• Hội cứng Klinefelter: gây ảnh hưởng tới khả năng sinh sản của bé trai khi trưởng thành.

Ngoài ra, xét nghiệm NIPT có thể phát hiện bất thường về số lượng và một số vi mất đoạn hoặc lặp đoạn lớn. NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể phù hợp với mẹ bầu có điều kiện kinh tế, có nhu cầu xét nghiệm tổng thể tất cả các đột biến nhiễm sắc thể di truyền ở trẻ.

Nếu đang gặp phải những vấn đề trên hoặc có bất kỳ thắc mắc nào liên quan đến thủ tục xét nghiệm ADN, bạn hãy liên hệ với chúng tôi qua hotline 0966.053.058 để gặp chuyên viên của Trung tâm xét nghiệm ADN để được hỗ trợ và giải đáp thắc mắc.

Thông tin liên hệ

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN

Địa chỉ tại Hà Nội: Số 32 Đỗ Quang, phường Trung Hòa, quận Cầu Giấy.

Địa chỉ tại TP Hồ Chí Minh: Số 306, Nguyễn Văn Lượng, phường 16, quận Gò Vấp.

Địa chỉ tại Đà Nẵng: Số 48 Mai Dị, phường Hòa Cường Bắc, quận Hải Châu.
Hotline: 0966.053.058

Email: trungtamadn.lhb@gmail.com

Website: https://adnlhb.vn/

Facebook: https://www.facebook.com/TrungtamAdn